Zur Mukoviszidose ( = Cystische Fibrose, kurz CF) gibt es eine Menge an Informationen. Nicht alle Quellen sind zuverlässig, die wenigsten sind aktuell – wir raten daher dazu, genau zu prüfen, was Sie wo lesen oder woher erfahren und gerade bei Materialien aus dem WorldWideWeb stets das – hoffentlich ersichtliche –Erstellungsdatum im Blick zu behalten.

Der Erkenntnisstand ist heute ein ganz anderer als noch vor 20, 30, 40 oder 50 Jahren! Der Mukoviszidose e.V. setzt sich als Bundesverband Cystische Fibrose (CF) bereits seit mehr als 50 Jahren für Menschen mit der Erkrankung ein und ist mit Informationen über die Erkrankung oder ein Leben mit CF stets auf dem neuesten Stand. Dort erhalten Sie auch Tipps für die vielen Herausforderungen, die das Leben mit Mukoviszidose den Betroffenen und ihren Angehörigen stellt.

Um diese vorhandenen, sehr hilfreichen Informationen nicht wortwörtlich zu wiederholen, aber hier direkt verfügbar zu machen, verweisen wir auf die entsprechenden Webinhalte unseres Bundesverbandes.