Werden Sie Mitglied

Gemeinsam Mukoviszidose besiegen ...

  • Werden Sie ein Teil unseres Vereins und geben Sie uns Ihre Stimme. Denn nur, wenn wir viele sind, können wir noch mehr erreichen. Lassen Sie uns gemeinsam Mukoviszidose besiegen!
  • Nutzen Sie die umfassenden Angebote und Informationen des Vereins rund um Mukoviszidose.
  • Profitieren Sie vom im Verein vorhandenen und gebündelten Erfahrungs- und Expertenwissen! 
  • Beziehen Sie kostenlos vierteljährlich die Mitgliederzeitschrift des Bundesverbandes muko.info, sowie unser verbandseigenes Magazin „Flügelpost“.
  • Es eröffnen sich Ihnen vielfältige Möglichkeiten, sich gut informiert mit anderen Familien, Patienten und Behandlern zu allen Themen auszutauschen, zum Beispiel auf der jährlich stattfindenden Jahrestagung des Mukoviszidose e.V., sowie auf der Jahrestagung des Landesverbandes Berlin-Brandenburg.
  • Nutzen Sie die vielen Beratungs- und Unterstützungsangebote des Vereins für Ihre Belange. Engagieren Sie sich persönlich mit anderen in einer Selbsthilfegruppe in Ihrer Region.
  • Nutzen Sie die vielfältigen Fort- und Weiterbildungsangebote des Bundesverbandes, sei es als Betroffener, Angehöriger oder Behandler.
  • Wirken Sie mit anderen zusammen, um die Qualität der Versorgung für die Betroffenen zu sichern.
  • Organisieren Sie sich
    • in der Arbeitsgemeinschaft der Ärzte im Mukoviszidose e.V. (AGAM)
    • der Forschungsgemeinschaft Mukoviszidose (FGM) 
    • in den Arbeitskreisen
    • Ernährung, Pflege, Physiotherapie, Psychosoziales, Rehabilitation oder Sport
    • im Kreis der Rechtsanwälte
    • in der Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfe
    • oder in der Arbeitsgemeinschaft „Erwachsene mit CF (AGECF)

 

Bitte beachten Sie, dass der Mitgliedsbeitrag genutzt wird um gemeinnützige Zwecke zu verwirklichen. Eine Mitgliedschaft beinhaltet keinen Anspruch auf reduzierte Teilnehmergebühren für Veranstaltungen, Seminare oder Tagungen.

Vorteile Ihrer Mitgliedschaft ...

  • Sie sind Bestandteil einer Gemeinschaft, die gemeinsam gegen Mukoviszidose kämpft.
  • Sie erhalten viermal im Jahr die Zeitschrift „Muko-Info“ mit allen wichtigen Informationen über Mukoviszidose, neue Behandlungs-Therapien und Entwicklungen in der Forschung.
  • Außerdem bekommen Sie umfassende Nachschlagewerke, Verzeichnisse mit wichtigen Adressen und interessante Broschüren. Alle Unterlagen werden regelmäßig aktualisiert und Ihnen unaufgefordert zugesandt.
  • Sie erhalten wie alle Betroffenen und deren Angehörige – Mitglied oder nicht –  kostenlos medizinische, psychosoziale und sozialrechtliche Beratung. Sie bekommen als Mitglied regelmäßig eine Einladung zur Jahresversammlung, zu Fortbildungen und Seminaren. Das Spektrum reicht von medizinischen Vorträgen bis zum Erfahrungsaustausch. Sie können auch gern selbst Themen vorschlagen. 

Beitrittserklärung ...

Die aktuelle Beitrittserklärung können Sie sich hier herunterladen:

Ihr Kostenbeitrag für die Mitgliedschaft ...

Die aktuelle Beitragsordnung können Sie hier einsehen:

Fördermitgliedschaft in unserem Landesverband ...

Gern können Sie auch Fördermitglied in unserem Landesverband werden. Die Unterlagen finden sie hier: