Zuletzt aktualisiert am 15.07.2025 von Marcel Moldenhauer

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose (= cystische Fibrose, englisch cystic fibrosis, CF) ist eine angeborene seltene Stoffwechselerkrankung, an der in Deutschland mehr als 8.000 Menschen erkrankt sind.

Mukoviszidose ist nicht heilbar.

Fundierte Informationen

Zur Mukoviszidose gibt es eine Vielzahl an Informationen. Nicht alle Quellen sind zuverlässig und die wenigsten sind aktuell. Wir raten daher stets dazu zu prüfen, was Ihr wo lest oder woher erfahrt und insbesondere bei Materialien aus dem Internet das – hoffentlich ersichtliche – Erstellungsdatum im Blick zu behalten.

Der Erkenntnisstand ist heute ein ganz anderer als noch vor einigen Jahrzehnten. Der Mukoviszidose e. V. setzt sich als Bundesverband Cystische Fibrose (CF) seit fast 60 Jahren für Menschen mit der Erkrankung ein und ist mit Informationen über die Erkrankung oder ein Leben mit CF stets auf dem neuesten Stand. Dort erhaltet Ihr auch Tipps für die vielen Herausforderungen, die das Leben mit Mukoviszidose den Betroffenen und ihren Angehörigen stellt sowie qualitätsgeprüfte und zitterbare Informationen über Mukoviszidose.

Um diese vorhandenen, sehr hilfreichen Informationen auf unserer Website direkt verfügbar zu machen, verweisen wir auf die entsprechenden Webinhalte unseres Bundesverbandes.

Themen

Als Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. sind wir Ansprechpartner für alle Mukoviszidose-Erkrankten (CF-Betroffenen) und ihre Angehörige in den Bundesländern Berlin und Brandenburg, aber auch für alle Menschen, die durch Arbeit, Ausbildung, Schule, Kita und anderweitig professionell oder privat mit Betroffenen und der Erkrankung in Kontakt gekommen sind.