Zuletzt aktualisiert am 20.02.2023 von Constantin Borngesser
Unterstützungsfonds
Wir unterstützen Patient*innen und Angehörige mit Zuschüssen aus dem Unterstützungsfonds. Leider kann auch in unserer Gesellschaft eine chronische Erkrankung ein hohes Armutsrisiko für Patient*innen als auch für Eltern mit erkrankten Kindern bedeuten. Daher versuchen wir mit Zuschüssen aus dem Sozialfonds etwas Unterstützung zu bieten.
Boulder-Trainingsgruppe
Seit Mai 2022 trifft sich regelmäßig wöchentlich die Boulder-Trainingsgruppe. Körperliche Fitness beeinflusst den Krankheitsverlauf der Mukoviszidose positiv. Da beim Bouldern Abstände gut eingehalten werden können und Hygienerichtlinien (Desinfektion etc.) beachtet werden, kann hier etwas gemeinsam erlebt werden, ohne dass Keimübertragungen zu befürchten sind.
Ein*e Trainer*in ist immer dabei und die Teilnahme (inkl. Ausleihschuhe) ist kostenlos.
Muko in Bewegung – kleines Hufgetrappel
Seit 2021 haben wir ein Projekt „kleines Hufgetrappel“ mit der Reitlehrerin Annina Beck und ihren 3 Kleinpferden (Ponys) in Potsdam. Das Bewegungsprojekt richtet sich an Mukoviszidose Betroffene. Wir starten jedes Jahr neu mit Terminen und einer Finanzierung.
Der Pferdehof ist an der Ecke Amundsenstraße/Verlängerte Amtsstr. – 14469 Potsdam.
Mukos auf Tour
Die Mukoviszidose Betroffenen können eine schöne Auszeit genießen.
Die Angehörigen und auch Betroffenen haben die Möglichkeit sich auszutauschen und sich zu vernetzen. (Selbsthilfe)
Daher möchten wir euch herzlich zu „MUKOS AUF TOUR“ einladen.
Die Teilnahme an den Gruppenevents sind für die Betroffenen kostenlos.
Klimafahrten
Seit dem Jahr 2006 konnten dank zweckgebundener Spenden Klimatherapiefahrten an die Ostsee für Familien und junge Erwachsene mit Mukoviszidose stattfinden. Ziel der Fahrten ist es, den Teilnehmenden Erholung im wertvollen Ostseeklima zu ermöglichen, damit ihr Gesundheitszustand nachhaltig positiv beeinflusst wird. Seitdem konnten viele erwachsene Patienten und Familien mit mukoviszidoseerkrankten Kindern eine erholsame Zeit an der Ostsee verbringen, um Kraft zu tanken für den oft schwierigen Alltag mit der Erkrankung.
Mobile Physiotherapie
Wir führen das Angebot der Mobilen Physiotherapie durch. Physiotherapeutinnen des Landesverbandes behandeln Mukoviszidose-Patient*innen in ihrem häuslichen Umfeld.
Care Pakete für stationäre CF-Patienten
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. hat in Kooperation mit der Christa und Günther Wendt Stiftung das Projekt Care Pakete ins Leben gerufen. Stationär aufgenommene CF-Patient*innen bis 27 Jahre bekommen nun, um die Zeit im Krankenhaus zu verschönern, ein Care Paket bzw. eine Care Tasche ausgehändigt.
Fit durch den CF-Alltag
Dieser virtuelle Kurs des Bundesverbandes Mukoviszidose findet unter Anleitung der erfahrenden Dr. Corinna Moos-Thiele, die als sportwissenschaftliche Beraterin u. a. für das muko.fit-Programm des Muko e. V. BV zuständig ist, fortlaufend jeden Dienstag um 16 Uhr und Samstag um 10:30 Uhr statt.