Selbsthilfeverein für Mukoviszidose Betroffene in Brandenburg und Berlin
Was lange währt…. wir sind stolz auf unsere komplett überarbeitete Mitgliederzeitung „Flügelpost“ in neuem Gewand!
Danke an die Mitarbeiter des Landesverbandes und Peggy Lange.
Anregungen und Feedback könnt ihr gerne direkt an die Projektverantwortliche Friederike Ebert per Mail senden.
Möglichkeit zum Kontakt unter:
^Vanessa
Werden Sie Vorstandsmitglied!
Unterstützen Sie aktiv die Arbeit des Landesverbandes.
Treffen Sie Entscheidungen zu Gunsten von Mukoviszidose-Betroffenen.
Zeigen Sie Präsenz!
Helfen Sie uns die Arbeitsfähigkeit des Vorstandes zu sichern.
Jedes Mitglied kann für den Vorstand kandidieren!
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann melden Sie sich noch heute unter: kontakt(at)muko-berlin-brandenburg.de
Am 21. September 2019 findet die diesjährige Jahresveranstaltung und die 29. Jahresmitgliederversammlung unseres Landesverbandes statt. Die Veranstaltung wird wieder im Hotel Grenzfall (Ackerstraße 136, 13355 Berlin-Mitte) durchgeführt.
Im Programm der Jahresveranstaltung sind interessante Vorträge und ein Workshop vorgesehen. So dürfen wir Herrn Prof. Dr. Jochen Mainz (OA, Leiter Päd. Pneumologie, Mukoviszidose; Klinikum Westbrandenburg, Standort Brandenburg a.d. Havel) mit dem Vortrag „Zukunft der CF Therapie“, Frau Christiane Binder (Ernährungsberaterin; Klinikum Westbrandenburg) mit dem Vortrag „Neues und Bewährtes aus der Ernährungsberatung bei Mukoviszidose„ und Janine Fink (Mitarbeiterin Mukoviszidose e.V.) mit dem Vortrag zum Thema „Muko-App“ als Referent*innen begrüßen. Die Physiotherapeutin Domenique Titze aus unserem Projekt „Mobile Physiotherapie“ führen einen Workshop durch.
Wir freuen uns auf viele interessante Gespräche und einen gemeinsamen Austausch und hoffen, viele Teilnehmer*innen begrüßen zu dürfen.
Schauen Sie sich auf der neuen Seite alle Informationen zu unserem Beratungsangebot an. Dort finden Sie Hinweise zu unserer Beratungsarbeit, zur Kontaktaufnahme und zum Datenschutz. Wir freuen uns auf Sie!
Habt ihr Euch schon geärgert über so manches Amt oder Behörde? Seid Ihr manchmal frustriert? Wünscht Ihr Euch manchmal Unterstützung und Verständnis?
Nehmt an der Umfrage zum Thema Alltagsprobleme mit Mukoviszidose des Mukoviszidose e.V. vom 08.07.2019 bis zum 30.09.2019 teil! Je mehr Teilnehmer umso besser! Gemeinsam wirken wir!
Aktuelle Informationen zu dem Projekt findet ihr auf der Homepage des Muko e.V.
Die Übergabe des Erlöses vom 7. Fahr’Rad!-Tag in Neuruppin an den Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg hat während der Filmprämiere des Films “Drei Schritte zu dir” in Eberswalde stattgefunden.
Bild: Sven Klamann
Es war ein sehr angenehmer, intensiver und vielseitiger Austausch. Die Themen reichten von Therapieerfahrungen, Studien, Studienteilnahme, Medikation, Soziales, Rehas und Kuren, aktuellen Problemen bis hin zum allgemeinen Erfahrungsaustausch. Wir danken allen, die dabei waren. Auch kulinarisch war es abwechslungsreich. Über den Termin zum nächsten Elterntreff informieren wir euch auf unserer Website sowie hier in Facebook wieder rechtzeitig. Wer Ideen äußern möchte, wo wir uns mal treffen sollten – schreibt gern direkt per Facebook PN bzw. Kommentaren oder E-Mail an kontakt(at)muko-berlin-brandenburg.de.
Letzten Samstag, den 03. März, haben wir (Vorstände, Mitarbeiterinnen der Kontakt- und Beratungsstelle, mobile Physiotherapeutinnen) unsere Köpfe zusammengesteckt und uns intensiv dazu ausgetauscht, wie wir unsere Zusammenarbeit weiter ausbauen können, um zukünftig als Verband noch viel mehr für alle Betroffenen zu erreichen. Viele Aktivitäten sind geplant – wir halten euch u.a. hier auf dem Laufenden.
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V. sucht ab sofort:
Zwei Physiotherapeut*innen
Wir wünschen uns einen guten und empathischen Umgang mit Patient*innen aller Altersklassen und suchen Sie für unser Angebot der mobilen/häuslichen Physiotherapie für Mukoviszidosepatient*innen.
Eine Stellenausschreibung zum Download bekommen Sie hier.
Am 14. Januar 2019 trafen sich der Vorsitzende des Landesverbandes Dirk Seifert und Dagmar Ziegler, MdB im Bundestag, um sich zur Situation der Betreuung und Versorgung in Berlin und Brandenburg zu verständigen. Frau Ziegler unterstützt die Belange von Mukoviszidose Betroffenen in unserer Region bereits seit vielen Jahren. Gemeinsam sind wir auf dem Weg und wollen im Jahr 2019 neue UnterstützerInnen und Sponsoren gewinnen.
