Zuletzt aktualisiert am 13.07.2023 von Constantin Borngesser
Hier leite ich einen Aufruf von Claudia Hanisch vom Bundesverband, Referentin Hilfe zur Selbsthilfe, Koordination Regionalgruppen und CF-Selbsthilfevereine, an Euch weiter:
” […] wir suchen Menschen mit Mukoviszidose, die bereit sind, einen persönlichen Erfahrungsbericht über ihre Erfahrungen in der Arbeitswelt zu schreiben. Wir wollen zeigen, dass es nicht den einen Weg gibt, sondern, dass es viele verschiedene Möglichkeiten gibt seinen Platz in der Arbeitswelt zu finden.
Wir freuen uns über Zuschriften, die wir dann auf der Seite https://talenteinklusive.de/ veröffentlichen können.
Außerdem suchen wir weitere Mitstreiter für die Seite Talente.inklusive. Zusammen mit Aktion Luftsprung, der Rheuma Liga, der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa-Vereinigung – DCCV e.V. und REHADAT haben wir ein gemeinsames Ziel:
Menschen mit nicht sichtbaren chronischen Erkrankungen sollen am Arbeitsmarkt nicht aufgrund von Unsicherheit, Vorurteilen bzgl. möglicher Einschränkungen und fehlender Informationen abgelehnt, sondern entsprechend ihrer Stärken geschätzt und eingesetzt werden.
Bei Interesse gerne bei Janine Fink unter jfink@muko.info melden.
Herzliche Grüße”